PCT (prokalcitonin)

Biomarker a szepszis diagnosztizálásának elősegítésére

  • Kérjen további tájékoztatást a biomarkerekről
    Szeretnék többet megtudni a Radiometer biomarkereiről

    Elérhetőségeit

    Munkahelyi részletek

    Az űrlap elküldésével elismerem, hogy elolvastam és elfogadtam az Adatvédelmi Nyilatkozatot

    All fields must be filled!

  • További termékek megtekintése
  • Gyors eredmények
  • A szepszis korai kimutatása
  • A betegség előrehaladásának hatékonyabb monitorozása

PCT vizsgálat a sürgősségi osztályon

Sok beteg érkezik a sürgősségi osztályra lokális fertőzéssel, illetve bizonyos esetekben nagyobb trauma vagy műtét után alakul ki fertőzés.

A szepszis olyan életveszélyes szervi elégtelenség, amelyet a gazdaszervezet a fertőzésre adott, szabályozatlan válaszreakciója vált ki [1]. A kórházakban a szepszis az első számú halálozási ok [2].

A szepszist - különösen a kezdeti stádiumaiban - nehéz beazonosítani, és jelentős diagnosztikai kihívást jelent a sürgősségi osztály és az intenzív terápiás szakorvosok számára.

A prokalcitonin (PCT) a fertőzésre adott válaszként nagyobb mennyiségben szabadul fel, és így a szepszis kockázati indikátoraként szolgál.

PCT - a szepszis diagnosztizálását segítő biomarker

A prokalcitonin (PCT) a kalcitonin 116-amin polipeptid prohormonja.

PCT elsősorban a pajzsmirigy C-sejtjei által, illetve kisebb mértékben az egyéb szervek, mint például a tüdő és a belek neuroendokrin szövetében szintetizálódik. A normális prokalcitonin szint a vérben nagyon alacsony [3].

A prokalcitonin termelődést azonban szinte minden szervben stimulálhatják a gyulladásos citokinek és különösen az esetlegesen jelen lévő bakteriális endotoxinok, pl. szepszis esetén, ami a vérben nagy mennyiségű PCT felszabadulását okozza. Ez lehetővé teszi, hogy a prokalcitonin szinteket a szepszis biomarkereként használjuk. Minél magasabb a PCT szintje, annál nagyobb a szisztémás fertőzés és a szepszis valószínűsége [3].

Az ellátási helyen végzett vizsgálatok hozzáadott értéke

A szepszissel járó halálozási és morbiditási arányok minden más, fertőzéssel kapcsolatos állapotnál magasabbak maradnak annak ellenére, hogy szigorú irányelvek vonatkoznak a korai és hatékony terápiák alkalmazására, amelyek javítják a túlélés esélyét [4].


A Radiometer gyors, akut ellátási AQT90 FLEX PCT teszt, amely egy in vitro diagnosztikai vizsgálat a PCT EDTA vagy lítium-heparin teljesvér- vagy plazmamintákban történő kvantitatív meghatározására, fontos eszköz az akut és intenzív terápiás szakemberek számára, és segíti a szepszis kimutatását. Lehetővé teszi a klinikusok számára az antibiotikum-kezelés időben történő megkezdését.


A PCT potenciális előnye a betegség korábbi diagnosztizálása és a betegség előrehaladásának hatékonyabb monitorozása. A korai diagnózis és kezelés létfontosságú a túlélési arányokhoz [5].

PCT vizsgálat az AQT90 FLEX analizátoron

A Radiometer AQT90 FLEX immunvizsgálati analizátora egy olyan asztali analizátor, amely gyors biomarker vizsgálati képességeket biztosít közvetlenül a betegágy mellett. Az AQT90 FLEX kevesebb, mint 21 perc alatt ad PCT-eredményeket, és segíti az orvosokat a szepszis kockázatának kitett kritikus állapotú betegek kezelésében [6].

Zárt csöves rendszerének köszönhetően a PCT vizsgálat egyszerű: a kezelő egyszerűen csak behelyezi a mintacsövet a mintavevő port csőtartójába, és az analizátor automatikusan elvégzi a vizsgálat összes lépését. Mintaelőkészítésre nincs szükség.

A PCT legfontosabb előnyei az AQT90 FLEX analizátoron


  • Nincs vérexpozíció: zárt rendszer
  • Nincs szükség a minta, illetve a teszt előkészítésére
  • Vizsgálati mintatípusok: Vénás teljesvér és plazma minták
  • A PCT-tesztek általában kitűnően visszakövethetők a hemokultúra szerint
  • Magas korreláció más, kereskedelmi forgalomban kapható PCT-tesztekkel

PCT tesztjellemzők

Átfutási idő:
21 perc
CV% (plazma): Laboratóriumon belüli CV% 0,092 μg/l koncentrációnál: 12,5%
95. percentilis*: <0,12 μg/l teljes vér esetén és 0,087 μg/l plazma esetén
Nyomon követhetőség: A B∙R∙A∙H∙M∙S PCT® sensitive KRYPTOR® teszt eredményeinek megfeleltethetően összehangolva


* Ezek az értékek csak példaként szolgálnak. Minden laboratóriumnak meg kell határoznia a saját döntési küszöbszintjét.

Védjegyekkel kapcsolatos tudnivalók

A B·R·A·H·M·S PCT® és a B·R·A·H·M·S® a B·R·A·H·M·S GmbH bejegyzett védjegye; a KRYPTOR® a Cisbio Bioassays bejegyzett védjegye; minden más védjegy a megfelelő tulajdonosához tartozik.

Hivatkozások

1. Singer M és tsai. Szepszist és Szeptikus Shockot Meghatározó Harmadik Nemzetközi Egyezmény (Sepsis-3). JAMA 2016
2. Rudd és tsai. Globális, regionális és nemzeti szepszises incidencia és mortalitás, 1990 -2017: elemzés a betegségek okozta anyagi terhekről szóló tanulmányhoz (Global Burden of Disease Study). The Lancet 395. évfolyam, 10219. kiadás, 2020. január 18 -24.; 200-211.
3. Sartelli M. és tsai. A prokalcitonin szerepe az antibiotikumhasználat csökkentésében ok redukálásában a sebészi betegúton. World Journal of Emergency Surgery. 2021
4. Levy MM, Dellinger RP, Townsend SR és tsai. A Túlélni a szepszist kampány: egy súlyos szepszist célzó, nemzetközi iránymutatás-alapú teljesítményjavító program eredményei. Intensive Care Med 2010
5. Riedel S. és tsai. A bakteraemia és szepszis a sürgősségi osztályon való kimutatásának markere, a prokalcitonin. Am J Clin Pathol 2011
6. Li és tsai. A prokalcitonin meghatározása az ellátási helyen; négy kereskedelmi forgalomban kapható PCT-vizsgálat módszertan összehasonlító vizsgálata. Gyakorlati laboratóriumi orvostudomány 2021; 25.

MAPSSS-000769 R2

Ez az oldal sütiket használ

Sütik használata